Vengo de Juvenalia: ¡qué de cosas tengo!

Cuando el miércoles salí del hospital parecía que acababa de regresar de Juvenalia: me regalaron una mochililla, un neceser, el inyector, folletos, un libro para controlar las zonas de pinchazo, otro libro sobre el medicamento, una caja para desprenderme de las jeringuillas usadas y la medicación.

Lo que no entendí es porqué me dicen que me dan medicación para un mes si en la caja vienen sólo 28 jeringuillas. Como la cita para ir a por más es una semana antes del mes espero que no se me hayan acabado para entonces.

Mi primer día con Copaxone.

Ayer me pinché por primera vez. Iba con muchísimos prejuicios a esa cita sin embargo todo ha sido bastante diferente. 

Hoy comienzo el tratamiento.

Hoy comienzo el tratamiento. A medida que pasan las horas cada vez estoy más nerviosa. No he podido dormir nada. Estoy asustada.

Ya me han llamado para comenzar el tratamiento.

Aunque la neuróloga me indicó que la medicación debería pasar por inspección médica para que se me autorizase también me dijo que me avisarían en quince días pero quince días era el 9 de Agosto y hasta ayer no me llamaron.

Supongo que en España en Agosto todo cierra.

Ya hemos vuelto.

Ya hemos vuelto a la rutina y a la realidad. Después de la semana en la playa regresé a Madrid donde me esperaba la mudanza de mi casa. 

Además de sobre la esclerosis debería hacer otro blog sobre el Sindrome de diógenes que de eso soy esperta. He acabado muerta y lo que me queda. 

He regresado a casa de mis padres, aunque es algo momentáneo va a también posibilitarme empezar con la medicación acompañada. 

La neuróloga me aconsejó que los primeros días no me pinchase sola. Puedo tener reacciones alérgicas y sensación de asfixia o pequeñas taquicardias. Asi que la gata y yo hemos cogido las maletas y estamos allí en espera de comenzar el tratamiento.